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肿瘤基因检测泛癌种

益阳同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测28个相关基因,帮助医生判断特定靶向药对您是否有效。

谁需要做这个检测?

  • 医生建议进行靶向治疗,需要评估PARP抑制剂用药可能性的情况。
  • 患有乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,希望了解更精准治疗方案的人士。
  • 在益阳三甲医院治疗,主治医生推荐进行此项分析以指导后续用药。
  • 已完成手术,有留存的组织样本,希望用新方法挖掘更多治疗信息。
  • 希望根据自身基因特点,探索更多治疗路径和机会。

这个检测能查出什么?

我们的细胞拥有一套用于自我修复的系统。这项检测是对这套系统功能的一次全面评估。它主要分析两个层面:一是“基因层面”,检测包括BRCA1、BRCA2在内的28个与修复功能相关基因是否存在变化;二是“基因组层面”,通过分析超过60万个位点的状态,评估修复系统的整体稳定性,并计算出一个综合评分(HRD分数)。这项检测有助于发现可能影响细胞修复能力的遗传变化,为评估PARP抑制剂等靶向药物的潜在疗效提供参考。它主要用于特定药物疗效的预测,并非适用于所有癌症或药物,检测结果需要由医生结合您的具体情况来分析和解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利之处在于样本选择灵活。您通常无需额外采样,使用之前在医院治疗或检查中留存的组织样本即可,例如手术切除后制成的石蜡切片、石蜡块等。如果医生认为有必要采集新鲜样本,也支持新鲜的肿瘤组织或穿刺活检组织。整个过程本身无痛,无需空腹,采样由医院的专业人员在医疗操作中完成。您或家人可以将符合要求的样本,通过合作机构在益阳的服务点或安全的冷链邮寄方式,送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对于基因突变和染色体状态的检测具有很高的敏感性和准确性。整个过程在专业的分子实验室进行,严格遵循操作规范,确保样本和信息的安全。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如,如果送检的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析结果的可靠性,这时实验室可能会建议重新评估样本或补充检测。最终的报告是一份专业的参考信息,其结论应由您的主治医生结合影像学、病理学等其他检查结果进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我之前的肿瘤组织就能做?放了很久的还能用吗?
是的,通常使用手术或穿刺后保存的石蜡组织块即可。只要保存条件得当,存放一段时间的样本多数情况下仍可用于检测。在您决定检测后,我们的工作人员会协助您联系存放样本的医院病理科,评估样本是否满足检测要求。
取组织样本会不会很疼?
检测使用的是您之前手术或活检时已经取出的组织,不需要为了本次检测再次进行有创操作,因此不会有额外的疼痛感。您只需授权使用之前留存的组织样本即可。
一次性拿不出九千,你们机构本身提供分期付款的服务吗?
您好,我们目前不直接提供分期付款的金融方案。检测费用需要在检测开始前一次性付清。您可以考虑通过信用卡或其他第三方金融工具来安排支付。
这个检测和那种抽血查遗传性乳腺癌的基因检测是一回事吗?
不完全一样。抽血查遗传性BRCA突变主要是看胚系突变(天生遗传的)。而这个HRD检测主要分析肿瘤组织中的基因变化(体细胞突变),并计算HRDscore,直接服务于当下的肿瘤用药决策,两者目的和侧重点不同。
我的基因信息这么私密,你们怎么保证不泄露?
您好,我们非常重视您的隐私保护。从样本接收、实验室检测到数据分析和报告生成,全程采用匿名化编码处理,您的个人信息与检测数据是分离的。所有数据均存储在符合安全标准的系统中,并有严格的内部保密协议,绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 仔细核对您计划送检的样本类型(如石蜡切片)是否符合检测要求。
  • 邮寄样本前,请确保样本包装完好,并按要求填写好相关申请信息。
  • 支付前请确认费用详情,此项为自费项目,医保不予报销。
  • 请预留有效的电子邮箱和联系方式,以便接收报告和重要通知。
  • 收到报告后,最重要的步骤是请您的医生结合全部病情进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

邓** 已验证 靶向用药参考

客服和咨询师态度很好,隐私保护流程也规范。但线上系统有时候登录不太稳定,偶尔需要刷新好几次。查询报告和下载时遇到过一次短暂故障。虽然很快就恢复了,但涉及健康信息,希望系统能更稳定流畅。

机构回复

抱歉给您带来了不便。系统稳定性是我们高度重视的环节,已针对您反馈的情况进行技术排查与扩容升级。我们将持续加强运维保障,确保您能顺畅、安全地访问信息。

2026-04-0934人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家人确诊卵巢癌后,医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便,我们通过医院病理科提交了蜡块,不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚,我们一次就备齐了,省了不少事。报告出来也快,没耽误治疗决策。

机构回复

感谢您的认可!我们一直努力优化样本提交流程,与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接,就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利!

2026-04-0736人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-04-0522人觉得有用
康** 已验证 主治医生推荐

流程挺顺畅的,从申请到拿到报告没遇到卡壳的地方。我特别喜欢他们的话术,客服和资料里都没有过度承诺或恐吓,就是客观介绍检测能做什么、不能做什么,这种科学严谨的态度让我更信任他们。

机构回复

非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持提供真实、准确、客观的信息,帮助用户理性决策,这是我们的基本准则。您的信任至关重要。

2026-03-2118人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利,但前后的沟通流程有点繁琐,要填不少表格,签好几份文件。虽然理解是必要的,但希望流程能更简化、电子化一些。

机构回复

感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整,我们正在开发线上系统,优化电子知情同意和资料提交流程,以期未来为您提供更便捷的服务。

2026-03-2828人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

因为有家族史,主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细,连停车指引和楼层导览图都有。到了之后,前台护士核对信息非常严谨,还用了扫码机,感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好,细节满满,专业感拉满。

机构回复

感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节,都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作,是我们专业服务的重要组成部分。

2026-03-1532人觉得有用
武** 已验证 体检异常

我个人非常注重隐私,所以在检测完成后,特意通过客服申请了‘数据删除’。他们核实了我的身份后,走了一个申请流程,大概一周后邮件正式确认我的分析数据已从业务数据库中安全删除。虽然原始数据依法要保存一段时间,但这个响应速度和服务我很满意。

机构回复

我们充分尊重并支持您行使个人数据权利。对于非必要保留的数据,我们建立了规范的申请删除流程,并会及时给予您明确的反馈。感谢您的认可。

2026-02-2635人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是,他们主动提供了数据删除的选项,说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据,只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法,在医疗行业里很少见,感觉很受尊重。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外,我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿,并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。

2026-02-2139人觉得有用
贺** 已验证 肝癌家属

家里有两位亲人患癌,我自己做筛查图个安心。价格确实不菲,但想想这是用组织做的,比血液更准。报告厚厚一本,分析得很透彻,连相关的临床试验信息都附上了。虽然目前我用不上治疗建议,但作为健康投资,我觉得性价比可以。

机构回复

感谢您的信任!基于组织的检测能更真实反映肿瘤特征。我们提供全面的报告和前沿信息,正是为了满足像您这样有健康管理意识的用户需求。祝您健康!

2025-12-1163人觉得有用
武** 已验证 淋巴瘤患者

一开始对HRDscore临床意义半信半疑,顾问没有强行说服,而是发了几篇最新的权威文献摘要给我参考,让我自己做判断。这种尊重客户知识水平和自主权的态度,非常值得赞赏。

机构回复

非常感谢您的肯定。我们相信,建立在充分知情和信任基础上的决策才是最好的。提供科学依据,帮助客户自主判断,是我们应尽的职责。

2026-01-0158人觉得有用
沈** 已验证 遗传咨询后检测

检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-2275人觉得有用
漕** 已验证 靶向用药参考

帮我爸做的检测,他不太会用智能手机。我本来担心线上操作会很麻烦,结果发现‘家属代办’功能很完善,所有步骤我都可以用自己的手机帮他完成,只需要最后让他签个字就行,对年轻家属来说太友好了。

机构回复

感谢您的细心反馈!‘家属代办’模式正是为了服务像您这样需要协助长辈的用户。能为您提供便利,我们深感欣慰。祝老人家安康!

2026-02-2434人觉得有用

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